Daiana Coria
La secretaria de la Fundación Endometriosis San Juan, Soledad Andino, volvió a visibilizar el reclamo por la falta de reglamentación de la ley provincial de endometriosis, aprobada el 31 de octubre de 2024, y que hasta el momento no fue puesta en vigencia efectiva.
La referente explicó que la endometriosis es una enfermedad inflamatoria que afecta a una de cada diez mujeres y cuyos síntomas suelen confundirse con molestias comunes. Entre ellos, mencionó dolor ovárico, hemorragias, mareos, vómitos, dolor durante las relaciones sexuales y trastornos digestivos como constipación o diarrea.
En ese sentido, remarcó la importancia de avanzar con la reglamentación de la ley, una demanda que el colectivo sostiene desde 2018. “Es un derecho para todas”, expresó, al tiempo que detalló que la normativa busca fortalecer la capacitación de profesionales de la salud, garantizar la asistencia en zonas alejadas y promover la concientización sobre la enfermedad.
Uno de los principales problemas que enfrentan las pacientes es la demora en el diagnóstico. Según indicó Andino, puede tardar entre siete y diez años en detectarse, lo que agrava la calidad de vida de quienes la padecen. Por eso, insistió en la necesidad de trabajar en la detección temprana.
En cuanto a la atención médica en la provincia, destacó que en el sistema público existen profesionales certificados por la Sociedad Argentina de Endometriosis, que atienden en hospitales como el Guillermo Rawson, Marcial Quiroga y en centros de salud de departamentos como Caucete, 25 de Mayo y Pocito.
Finalmente, desde la Fundación recordaron la importancia de escuchar al cuerpo y consultar ante síntomas persistentes. “Si duele el período, no es normal”, subrayó Andino, y aseguró que continúan brindando acompañamiento a quienes atraviesan la enfermedad.
Además, informaron que se puede contactar a la organización a través de sus redes sociales, como EndoSanJuan en Instagram y Endometriosis San Juan en Facebook, donde difunden información y brindan asesoramiento.
